ＭＤＳ型血液病發病群多為中老年人
我國專家在國際上首次證實了存在一種新的血液病類型——骨髓增生異常綜合征（簡稱ＭＤＳ）的一種特殊變型，這是蘇州大學附屬第一醫院血液科薛永權教授和他的博士研究生李天宇通過染色體研究發現的
ＭＤＳ發病者多為中老年人，在臨床上表現為貧血、出血等症狀，病人生存時間一般較長。由於有近三分之一的ＭＤＳ病人會轉化為急性白血病，過去也一度將之俗稱為白血病前期。病人的細胞染色體會發生異常變化 ，其中有部分病人的第20對染色體的長臂會出現部分缺失，而這一類的ＭＤＳ病人普遍表現為慢性貧血，轉為急性白血病的幾率也較低，預後較好。
新證實的血液病類型是在第20對染色體缺失的基礎上出現了新的異常，專業上稱之為「伴有20號染色體長臂部分缺失的20號長臂等臂染色體」，這種病人預後很差，一般治療難以奏效。在過去的兩年中，這種血液病在中國的江蘇、安徽和山東已發現7例並有4人死亡，其中最短的一例病人從發病到死亡僅為17天。
英國的《血液學雜誌》在收到薛永權教授的論文後，隨即請來國際研究20號染色體缺失的權威專家予以認證，在確認後專家感到非常震驚，認為這項新發現對於臨床治療有重要的指導意義。英國的《血液學雜誌》和《中華醫學雜誌》這兩份中外醫學權威雜誌已在5月份同時發表這篇研究論文。